Regulatory Affairs Specialist

Settore: / Scienze e Tecnologie /
Azienda: Adecco Italia Spa
Data annuncio: 25/02/2022
Sede di lavoro: Torino
Ricerchiamo per multinazionale operante nel settore Medical Device una risorsa da inserire in organico.

Requisiti:

- Laurea in CTF/Farmacia (preferenziale se ha anche competenza, meglio specializzazione, in farmacologia). Eventualmente Ing. Biomedico o altro di similare
- Almeno lingua Inglese (tecnica) parlata e scritta
- Esperienza pregressa nel mondo dei dispositivi medici (non meno di 2/2,5 anni) fra:
o Presso Organismo Notificato per la Direttiva Dispositivi Medici (Non attivi) e/o
o Presso Fabbricante di Dispositivi Medici Non attivi nel settore Regolatorio / Quality Assurance
o Presso Laboratori chimici su dispositivi medici non attivi (a formula / a base di sostanze) con esperienza di valutazione biologiche e dei rischi del medicale
o Presso società di consulenza regolatoria, redazione Fascicoli tecnici, valutazioni cliniche a favore dei produttori di dispositivi medici non attivi
- Apprezzabile, in aggiunta, qualifica di Lead Auditor ISO 13485 o ISO 9000, come anche di Auditor interno
- Attitudine ad attività sia di ufficio (analisi Fascicoli tecnici) che in trasferta (audit presso clienti, principalmente Italia ma anche almeno Europa)
- Sito/Sede di riferimento: Torino

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Torino (Torino)

Disponibilità oraria:
  • Full Time
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